1. Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. HSP Apoptosis
  3. Chetomin

Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分,是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。

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Chetomin Chemical Structure

Chetomin Chemical Structure

CAS No. : 1403-36-7

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥3700
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5 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Chetomin, an active component of Chaetomium globosum, is a heat shock protein 90/hypoxia-inducible factor 1 alpha (Hsp90/HIF1α) pathway inhibitor. Chetomin is a potent, nontoxic non-small cell lung cancer cancer stem cells (NSCLC CSC)-targeting molecule[1].

IC50 & Target[1]

HSP90

 

体外研究
(In Vitro)

Chetomin (0~10 μM;24 小时;H460 和 H1299 细胞) 显示由 Hsp90/HIF1α 活性促进的几种促生存蛋白的表达逐渐降低,包括胰岛素样生长因子 1 (IGF1 R)、表皮生长因子受体 (EGFR)、Src、丝裂原活化蛋白激酶激酶 1/2 (MEK1) /2)、蛋白激酶 B (Akt) 和哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 的激活[1]
Chetomin (0~10 μM;24 小时;H1299 细胞) 在易感和化疗耐药的 NSCLC 细胞系中引起细胞周期停滞[1]。。
Chetomin (1 μM;3 天;H460 和 H1299 细胞) 预处理消除了它们的球体形成能力。Chetomin 在纳摩尔范围内抑制 NSCLC CSC 的球体形成,并在微摩尔范围内抑制易感和化学耐药的 NSCLC 非 CSC 的增殖。Chetomin (24 h) 降低 H460 和 H1299 单层培养物中的 HIF 反应元件活性。Chetomin (0~10 μM) 特异性抑制 HIF1α N 末端的 Hsp90-HIF1α 结合相互作用[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: H460 and H1299 cells
Concentration: 0~10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed progressively lower expression of several survival-promoting proteins promoted by Hsp90/HIF1α activity, including insulin-like growth factor 1 (IGF1 R), epidermal growth factor receptor (EGFR), Src, mitogen-activated protein kinase kinase 1/2 (MEK1/2), activation of protein kinase B (Akt), and mammalian target of rapamycin (mTOR).

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: H1299 cells
Concentration: 0~10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Elicited cell cycle arrest in susceptible and chemoresistant NSCLC cell lines.
体内研究
(In Vivo)

Chetomin (0~100 mg/kg;po) 抑制 NSCLC 小鼠模型中的肺肿瘤发生[1]
Chetomin 显著减少了几种非小细胞肺癌小鼠模型的肿瘤形成[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mouse
Dosage: 0~100 mg/kg
Administration: P.o.
Result: Inhibited lung tumorigenesis in NSCLC mouse models.
分子量

710.87

Formula

C31H30N6O6S4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (7.03 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4067 mL 7.0336 mL 14.0673 mL
5 mM 0.2813 mL 1.4067 mL 2.8135 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4067 mL 7.0336 mL 14.0673 mL 35.1682 mL
5 mM 0.2813 mL 1.4067 mL 2.8135 mL 7.0336 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
Chetomin
目录号:
HY-107553
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